Categoria
Tramadolum [Inn-Latin]
Nombres de marca,
Tramadolum [Inn-Latin]
Analogos
Tramadolum [Inn-Latin]
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Tramadolum [Inn-Latin]
Formula quimica
C16H25NO2
Tramadolum [Inn-Latin]
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/tramadol.htm
Tramadolum [Inn-Latin]
FDA hoja
Tramadolum [Inn-Latin]
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Tramadolum [Inn-Latin]
Sintesis de referencia
Flick K., E. Frankus, Patente de EE.UU. 3,652,589 (1965)
Tramadolum [Inn-Latin]
Peso molecular
263.375 g/mol
Tramadolum [Inn-Latin]
Punto de fusion
180-181oC
Tramadolum [Inn-Latin]
H2O Solubilidad
Soluble en agua.
Tramadolum [Inn-Latin]
Estado
Solid
Tramadolum [Inn-Latin]
LogP
2.951
Tramadolum [Inn-Latin]
Formas de dosificacion
Tableta
Tramadolum [Inn-Latin]
Indicacion
Indicado en el tratamiento del dolor moderado a severo.
Tramadolum [Inn-Latin]
Farmacologia
Tramadol, un analgésico de acción central, existe como una mezcla racémica de los isómeros trans, con diferencias importantes en la actividad de unión, y el metabolismo asociado con los dos enantiómeros. A pesar de Tramadol es un análogo sintético de la codeína, que tiene una afinidad significativamente menor por los receptores opiáceos que la codeína. Tramadol se usa para tratar postoperatorios, cáncer, dental, y el dolor agudo y como musculosketetal coadyuvante a la terapia con AINE en pacientes con osteoartritis.
Tramadolum [Inn-Latin]
Absorcion
Racémica de tramadol se absorbe rápida y casi completamente tras la administración oral. La biodisponibilidad absoluta media de una dosis de 100 mg por vía oral es de aproximadamente 75%. La concentración plasmática máxima de racémica de tramadol y M1 se produce en dos y tres horas, respectivamente, después de la administración en adultos sanos.
Tramadolum [Inn-Latin]
Toxicidad
LD50 = 350mg/kg (por vía oral en ratones)
Tramadolum [Inn-Latin]
Informacion de Pacientes
No information avaliable
Tramadolum [Inn-Latin]
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos